• Здравно министерство се вразумява само със съд За 4 години борба с рака Ангелина Бонева получи само веднъж безплатно лекарство и успя да осъди държавата Дина Христова
  • Робот ще опложда яйцеклетки в парламента Анета Петкова, Йова Апостолова
  • 16.09.2010 г.,с. 8 Объркаха осигуровки на топбанкерка
  • Генерал СТОЯН ТОНЕВ, началник на Военномедицинската академия: Българите карат внимателно, но само в Гърция



  • страница5/7
    Дата25.01.2019
    Размер0.67 Mb.

    In memonam Почина Желязко Христов


    1   2   3   4   5   6   7

    5.9% е ръстът на начислената премия
    в доброволното здравно осигуряване за първото полугодие на 2010 г. на годишна база, съобщи вчера Комисията за финансов надзор. Основната причина за този резултат е по-големият брой на новосключените групови договори и на лицата, осигуряващи се по пакети с по-пълно покритие. В същото време общият брой на здравноосигурителни договори намалява - към 30 юни 2010 г. е бил 6184 при 11 469 действащи към края на първото полугодие на м.г.


    Здравно министерство се вразумява само със съд
    За 4 години борба с рака Ангелина Бонева получи само веднъж безплатно лекарство и успя да осъди държавата
    Дина Христова

    Ангелина Бонева е едва на 33 г. От 4 години води война с рака на щитовидната жлеза, а от 3 години и с държавата, за да си извоюва лечение, което по закон трябва да й бъде осигурено безплатно.

    През април Ани доби популярност като втората онкоболна у нас след Теодора Захариева, осъдила здравното министерство, че не й е осигурило лечение, и дочакала решението на съда. Административният съд в София реши, че Ангелина Бонева трябва да получи обезщетение от 100 000 лв. за неимуществени вреди, нанесени й от бездействието на здравното министерство. Защото дългото чакане е усложнило заболяването й. Освен това, когато става ясно, че не се знае докога ще чака държавата да й осигури лечение, Ани започва да плаща от джоба си за него.

    През юли пък излиза решението на първоинстационния тричленен състав на Върховния административен съд, който постанови, че министерството трябва да изпълни ангажимента си да осигури лечение на Ангелина Бонева и да й осигури необходимия радиоактивен йод. Решението е въз основа на медицинска експертиза, която сочи, че ракът има разсейки в лимфните възли. "В нея се казва, че ако не ми бъде направена операция и в едномесечен срок не мина радиотерапия, прогнозата би била много лоша", казва Ани.

    Какво се случи след съда?

    Благодарение на решението за пръв път от 4 години Бонева получава безплатна доза радиоактивен йод - 6 капки за 1000 лв. Но от министерството обжалват пред петчленен състав на ВАС, защото според тях тя няма нужда от това лечение и от тази доза.

    Освен това решението на съда на практика постановява да й се гарантира точно това лечение. Ако на Ангелина след време й се наложи отново да се подложи на терапия и държавата пак не й я осигури, ще трябва да води ново дело. Здравното министерство обжалва, естествено, и обезщетението от 100 000 лв. за неимуществени вреди.

    На всичко отгоре, за да спре практиката пациентите да извоюват полагаемото им се чрез съда, тези дни здравното министерство измисли далеч по-ефективен начин от обжалването. В наредба 34, която казва за кои болести какви лекарства се плащат от МЗ, предстои да бъде изрично записано, че това ще става в рамките на бюджета на ведомството. Което означава, че когато парите свършат, пациентите няма да могат да осъдят министерството, защото то вече изрично ще е уточнило при какви условия осигурява "безплатното" им лечение.

    От години заради постоянната липса на достатъчно пари практиката на министерството е да слага годишен лимит на болните, чиито медикаменти заплаща. Това касае хора с рак, редки болести, на хемодиализа, трансплантирани пациенти. Когато Ани се разболява през 2006 г., здравното министерство е определило, че ще осигурява радиоактивен йод за 43-ма души. При положение че хората, които се нуждаят от него са 180. Другите обаче влизат в листа на чакащите и чакат, докато издържат.

    "Големият проблем е в липсата на срокове. Държавата съвсем удобно не си е поставила срокове за колко време би трябвало да осигури лекарството", казва Ани. Тя не крие, че по цял свят има такива списъци, има капацитет на леглата и т.н. Но има и добра организация, добро планиране според нея. И има срокове - месец, два, но знаеш кога може да очакваш помощ или да търсиш сам решение за оцеляване. А у нас дават протокол и болният чака до следващия търг или докато си отиде от този свят. Новият търг може да е след половин или една година.

    Освен това Ани не разбира и мълчанието на министерството, което отказва да дава обяснения. "Дали липсата е, защото доставките, които са направени чрез търг, вече са изконсумирани, или не са били разпределени правилно заради субективно планиране, дали защото няма фирма вносител... А те дължат това обяснение на тези хора. Ако ти знаеш, че твоето лекарство го няма, ще знаеш кога да търсиш алтернативата, кога и към кого да се обърнеш, а не в последния момент да се чудиш какво се случва", разсъждава Ани.

    Когато завежда делото през 2007 г., Ангелина Бонева е била №87 в листата на чакащите за диагностика. "Куриозът е, че, след като вдигнах шум по медиите, здравното министерство увеличи броя на хората, за които ще го осигури, от 43-ма на почти 100. Но пред мен лекарството пак свърши. И още не са ми се обадили. Още чакам, жива съм.

    Но знаете ли колко не дочакаха?

    Аз мога да изброя поне 10 души. И на тези 10 души съм станала като член на техните семейства. Казахме сбогом на тези хора. Една жена почина, мъжът й звъни и казва: "Помогни ми да ги осъдя, защото отказаха да й дадат лекарството. Не каза: опитаха се да й намерят лекарство, ами директно отказаха и тя много се мъчи. Кой дава право на някакви чиновници да се правят на Господ и да решават кои 43-ма да спасят?!", ядосва се Ани.

    Искът й срещу здравното министерство е, че не й е осигурило гарантираното лечение и я е принудило сама да си купува лекарството. Той е разделен на две - за неимуществени вреди и за осигуряване на лечението. Решения на първа инстанция има едва след 2 и 3 години.

    "Най-гадното беше, че когато заведох делото, последната държавна поръчка за лекарството беше на 16 октомври 2006 г., а първото пристигна на 16 август 2007 г. 10 месеца не е имало капчица държавна поръчка от него. 10 месеца хората, които са се лекували през този период, са го правили само платено", казва Ани.

    Въпреки първите пробиви на пострадалите от здравната ни система в съда хората все още трудно се наемат да водят дела. Те не искат да влизат в продължителни, тежки и несигурни съдебни битки, защото смятат, че заради заболяването си няма да издържат физически, психически и финансово. Все пак Центърът за защита на правата в здравеопазването вече води от тяхно име около 50-ина дела срещу различни пропуски на здравната система. В момента заради неосигурено навреме лекарство по наредбата са насрочени нови две дела, но и двете пациентки вече са починали, водят ги близките им.

    Ани признава, че след като е започнала битката, е направена преоценка на нуждите от радиоактивен йод и за 2010 г. е осигурен за 315 души, така че драматични липси сега няма.

    Но пък няма други лекарства

    В момента не достигат за рак на бял дроб, на черен дроб, на костите, определени медикаменти за левкемия, за меланом. Но практиката на Центъра за защита правата в здравеопазването показва, че който има смелост да заведе дело, нещата за него се решават, а много често и за болните като него.

    Пациентски организации отдавна смятат, че голяма част от лекарствата по Наредба 34, които сега минават през здравното министерство, но не са със специални изисквания за съхранение и ползване, спокойно могат да отидат и в здравната каса и да влязат в аптеките. Здравният министър Анна-Мария Борисова обаче каза, че това ще стане, когато се създаде строг ред, по който касата пак ще ги осигурява на най-ниски цени.

    Според Ани Бонева нежеланието да се прехвърлят част от тези лекарства към касата е заради финансовите интереси около търговете и комисионите. Например много често т.нар. генерици, които съдържат едно и също активно вещество с оригинала, но трябва да са от 3 до 5 пъти по-евтини, у нас се оказват с цената на оригинала.

    За решаване на проблема Борисова заяви и друго свое намерение - да поиска промени в закона за обществените поръчки, що се касае за осигуряването на животоспасяващи лекарства, за да се зареждат те по-бързо и да се намалят до минимум случаите като на Ани. Здравният министър обяви също, че превенцията, навременната диагностика и качественото лечение на раковите заболявания, които у нас придобиват вече размера на епидемия, са приоритет на нейното министерство.

    Доказателство са делата, които пациентите продължават да водят. След готвената промяна във въпросната наредба съдебните им опити ще бъдат обречени на неуспех. Докато не бъдат атакувани по съдебен път самата наредба и ограниченията й.




    Робот ще опложда яйцеклетки в парламента
    Анета Петкова, Йова Апостолова
    Изложба с изобретения на Българската академия на науките (БАН) ще бъде открита в парламента днес.

    Пироните” в нея ще са няколко. Единият ще е наноробот, който опложда яйцеклетки. Другите ще са два уреда - за “четене на мисли”, който всъщност озвучава емоциите, както и за следене на състоянията на съня (подробности виж по-долу).



    Сред изобретенията, на които ще се дивят депутатите от днес, има още камера, която записва избирателно обекти според зададени параметри и праща на периоди визуални съобщения.

    И радар, който може да се използва за охраняване на обекти, тъй като измерва в определен периметър наличието на присъствие.

    Вниманието на изложбата в парламента ще грабне и лазер (на снимката долу), който освен в шоупрограми и дискотеки е приложим и в медицината - чисти петна на кожата и помага при различни кожни заболявания.
    Нанороботът, който може да опложда яйцеклетки, като напълно автоматизирано вкарва в тях сперматозоиди, е изработен от екип български учени. Сега тази процедура се прави ръчно в цял свят при ин витро. Поръчката за робота е на ЕС, за което от фонда за научни програми са платени 15 млн. лв. Официалното представяне ще е първо в Народното събрание, решили учените от БАН. В момента текат пет процедури по патентоването му. Предстои сложна процедура по внедряване.

    Новото на наноробота е, че ще смени механичното оплождане ин витро, обясни доц. Константин Константинов, който работи по проекта от 1999 г. В него участват учени от 24 държави, всеки от които създава различна част на нанотехнологията.

    Константинов уточни, че апаратът служи за инжектиране на клетки основно във фармацевтичната промишленост. Поставянето им е възможно с точност до 1 нанометър, което е равно на 1 милионна част от милиметъра. Новият робот може да прави по 10 000 подобни процедури на ден. В момента те се извършвали ръчно: най-добри били китайките, които правели до 40 процедури на ден.

    Вече имало запитвания от френска фирма към проекта, както и от Унгария, Италия и САЩ. До внедряването на уреда обаче има много време. У нас вече е създадена фирма “Микрона” ООД, която да се занимава с търговската дейност, обясни доц. Константинов.

    Депутатите ще видят как работи изобретението днес само на видео, тъй като роботът “заминал” на изложение в Швейцария. Машината, чиято пазарна стойност можела да стигне до 27 млн. евро, се завръща в София в края на месеца.

    Константинов обясни, че най-хубавото при наноробота е, че ин витрото ще става от раз, тъй като машината е много прецизна.

    В момента оплождането ин витро става механично, няма такъв робот, каза пред “Труд” доц. Атанас Щерев, “баща” на метода по зачеване в епруветка у нас. Той бе в Мюнхен на конгрес на Международната федерация на асоциациите по стерилитет - на форума не се говорело за такъв робот. Според Щерев българските изобретатели ще получат научно признание, ако публикуват в авторитетните списания Human Reproduction (“Човешкото възпроизводство”) и Fertility and Sterility (“Плодовитост и безплодие”). Сега ин витро се прави по два начина. Единият е, като няколко хиляди сперматозоида след обработка се слагат в паничка със специална хранителна среда и се чака 18 часа един от тях да оплоди яйцеклетката. Вторият е когато яйцеклетката се оголва от заобикалящите я клетки и на апарат, наречен микроманипулатор, в нея се вкарва сперматозоид.

    Най-приложим за депутатите обаче вероятно ще е уредът, който “чете мисли”. Той всъщност озвучава емоциите - при радост издава едни звуци, а при тъга други. Идеален е например за тренировки на спецагенти - да се научат да си владеят емоциите. Става и за обучение на политици - особено по време на избори, когато лъжите са най-големи. Този уред, заедно с друг - за измерване дълбочината на съня, ще има презентация в парламента на 24 септември.



    800 000 лева хонорар за изобретението

    Изобретенията, които ще бъдат представени в парламента, са плод на усилията на учени от множество европейски институти. Съветът на Европа финансира проектите само при доказателства, че става дума за ново изобретение, а не за подобрение на вече създадени. В случая с наноробота вече са платени 15 млн. лева.

    След направата на модела предстои патентоване - първо в държавата (в случая България), после в международните структури.

    След това изобретението се дава на институт, който прави още експерименти и доказва, че моделът може да се произвежда. Едва тогава той се предлага на фирми, които го купуват, произвеждат и продават. Европейската програма забранява на учените да продават директно на фирма продукта си. Те получават парите за направеното еднократно. За наноробота хонорарът на учените е близо 800 000 лева.



    16.09.2010 г.,с. 8
    Объркаха осигуровки на топбанкерка
    Председателят на надзорния съвет на СИБанк Цветелина Бориславова е с прекъснати здравно-осигурителни права. Това сочи електронният регистър на Националната агенция за приходите (НАП). Данните от него се използват от личните лекари, а също и от болниците при приема на пациенти, които не са спешни случаи.

    Според регистъра на НАП към 11 септември т.г. липсват данни за платени здравни осигуровки на Бориславова за пет месеца от 2008 г., за 9 месеца от 2009 и за 5 месеца от 2010 г. „Не знам какво става с компютрите на НАП", коментира пред „Труд" топбанкерката. Тя е сигурна, че осигуровките са и удържани за всички месеци, включително за тези, които според регистъра са проблемни. Преди 4-5 месеца Бориславова направила справка в електронната система на НАП и била поразена от надписа: „Лицето е с прекъснати здравно-осигурителни права." Тя се опитала да изясни въпроса със зам.-министъра на финансите Владислав Горанов, който е и председател на управителния съвет на здравната каса. Той предположил, че става дума за грешка в компютърната система. Според друг източник обаче проблемът бил, че от СИБанк не са подавали според изискванията необходимите ежемесечни декларации за внесените осигуровки. Документът, който се попълва от служителите с трудови договори, е различен от този за членовете на ръководните органи, които имат договори за управление. Проблемът с осигуровките на г-жа Бориславова ще се реши много бързо, предположиха експерти.




    Генерал СТОЯН ТОНЕВ, началник на Военномедицинската академия: Българите карат внимателно, но само в Гърция
    1   2   3   4   5   6   7

    Коьрта
    Контакты

        Главная страница


    In memonam Почина Желязко Христов